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La malformación de Chiari es una afección en la cual el tejido cerebral se extiende hacia el canal espinal.

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La mayoría de las anomalías de Arnold Chiari son congénitas y en la mayoría de los casos se desconoce su causa. Esto indica que podría tener una base hereditaria.

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Muchos niños afectados por la anomalía de Arnold Chiari tipo I no tienen signos ni síntomas de esta afección y ni siquiera saben que la padecen. Este procedimiento amplía el espacio que puede ocupar el cerebelo y reduce la presión ejercida sobre la médula espinal.

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Malformación de Arnold Chiari

El asistente social también es una figura clave en el abordaje multidisciplinar de estos pacientes en los centros de salud. Estos síndromes pueden ser motivo de incapacidades transitorias, a menudo de larga evolución, o definitivas. El médico de familia debe conocer perfectamente el grado de limitación que presentan sus pacientes para gestionar las incapacidades transitorias y redactar los informes necesarios de forma coordinada con el especialista, el asistente social, el fisioterapeuta y los servicios de psicología para iniciar el proceso de incapacitación laboral definitiva.

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Pero la anomalía de Arnold Chiari puede provocar dolores de cabeza, problemas de equilibrio y otros síntomas en algunas personas que la padecen. La anomalía de Arnold Chiari es una afección donde el cerebelola parte del cerebro que controla la coordinación y el movimiento muscular, sobresale y ocupa parte del espacio que normalmente ocupa la médula espinal.

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Es posible que el niño se caiga repetidamente, ande de una forma extraña, tenga problemas para alcanzar objetos y una coordinación mano-ojo deficiente. Algunos niños con malformaciones de Arnold Chiari también tienen problemas de comportamiento y de aprendizaje.

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De todos modos, algunas malformaciones se pueden detectar mediante una ecografía antes del nacimiento. Los médicos suelen recomendar medicamentos para aliviar síntomas como el dolor de cabeza y de cuello. A veces, también recomiendan limitar aquellas actividades que empeoran los síntomas.

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Si un niño con anomalía de Arnold Chiari también padece hidrocefalia, su tratamiento suele consistir en practicarle una ventriculostomía endoscópica del tercer ventrículo.

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En aquellos niños que se someten a una operación, su resultado suele depender de la gravedad de los síntomas y del tiempo durante el cual estuvieron presentes antes de la operación. Si no se trata, la hidrocefalia puede provocar lesiones cerebrales e incluso la muerte.

Para obtener consejos médicos, diagnósticos y tratamientos específicos, consulte con su médico.

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